Sisu

• Peamine erinevus
• Mutatsioon vs variatsioon
• Võrdlusdiagramm
• Mis on mutatsioon?
• Mis on variatsioon?
• Peamised erinevused
• Järeldus

Peamine erinevus

Peamine erinevus mutatsiooni ja variatsiooni vahel on see, et mutatsioon on muutused nukleotiidijärjestuses DNR-i tasemel, varieerumine on aga see, kuidas liigi indiviid erineb teisest indiviidist.

Mutatsioon vs variatsioon

Mutatsioon on muutus, mis toimub üksiku organismi genoomis (geneetiline ülesehitus). Mutatsioon võib olla spontaanne. Need tekivad kiirguse, kemikaalide ja mõnikord sigaretisuitsu tõttu. Kui mutatsioon on vähesel määral, võib see olla kasulik, kuid kui see on suure tasemega, siis organism tõenäoliselt ei paljune. Teisest küljest on variatsioon muutumine, mis toimub liikide rühmas. See võib olla geneetiline või keskkonnaalane. Näiteks kui mõnel inimesel on erinev juuste värv või silmade värv jne. Seda muutust peetakse variatsiooniks. Teatud tüüpi mutatsioonid on väga kasulikud ja avaldavad organismidele positiivset mõju. Need mutatsioonid toetavad indiviidi keskkonnatingimuste kohandamisel. Need aitavad organismidel uutes elutingimustes kõige paremini kohaneda. Kuid mõned mutatsioonid võivad olla kahjulikud ja põhjustada haigusi või häireid. Näiteks talasseemia ja sirprakuline aneemia tulenevad mutatsioonidest. Mõnikord tõuseb vähk ka geenide mutatsioonimuutuste tõttu. Erinevalt mutatsioonist peetakse variatsiooni alati positiivseks muutuseks, kuna see aitab ära tunda üksikisikut teiselt. See aitab vastavalt keskkonnale populatsioone muuta ja neist üle saada. Variatsioonid toetavad inimese ellujäämist ja eri tüüpi põlvkondade tootmist. Variatsioon on loomuliku valiku peamine viis, kuna see välistab variatsiooni rada takistava teguri. Varieerimine võib järgnevatel põlvkondadel jätkuda või katkeda.

Võrdlusdiagramm

Mis on mutatsioon?

Mutatsiooni nimetatakse spontaanseks muutuseks, mis toimub organismi genoomi tasandil. See võib juhtuda suguelundite rakus või somaatilises rakus, kuid see võib esineda ka sugu- või sugurakkudes. Mutatsioon põhjustab muutusi DNA järjestuses, mis võib olla tingitud suitsetamisest, kahjulikust kiirgusest, keskkonnateguritest või vigadest DNA replikatsioonis. Kuigi rakk tunneb ära mutatsiooni raku replikatsiooni ajal ja see sel ajal laheneb, peavad mõned mutatsioonid kahjustama ja muutuma fikseerituks. Need fikseeritud mutatsioonid kanduvad geneetiliselt edasi ja mõjutavad positiivselt, kuid mõned neist avaldavad halba mõju ja põhjustavad haigusi, näiteks sirprakuline aneemia, talasseemia ja vähk. Pärilikku mutatsiooni nimetatakse ka kromosoommutatsiooniks ja see toimub spermas või munas. Selline geenimuutus kandub edasi uue areneva organismi edasisesse elavasse ja jagunevasse rakku. Kromosomaalne mutatsioon mängib genoomi muutmisel olulisemat rolli, kuna muutused tuuakse meioosi käigus. Kromosomaalseid mutatsioone on erinevat tüüpi, mis võivad olla strukturaalsed kõrvalekalded ja arvulised kõrvalekalded. Numbrilisi kõrvalekaldeid on kahte tüüpi aneuploidsus ja polüploidsus, samal ajal kui struktuurseid kõrvalekaldeid on viit tüüpi: inversioonid, deletsioonid, translokatsioonid ja rõngaste moodustumine. Samuti on sooga seotud mutatsioone, mis on seotud sugukromosoomide mutatsioonidega.

Mis on variatsioon?

Sõna “Geneetiline variatsioon” kasutatakse erinevate organismide erinevate omaduste kuvamiseks, kuidas nad erinevad karvade, küünte, käte, värvi, kehakujude jne osas. See peegeldab DNA järjestust, mis erineb ühest genoomist. Mutatsiooni ja rekombinatsiooni on kaks olulist variatsiooniallikat. Mutatsioon on püsiv muudatus DNA järjestuses. Uued mutatsioonid toimuvad siis, kui DNA replikatsiooni ajal ilmneb viga, mida DNA parandavad ensüümid ei fikseeri. Mutatsiooniks peetakse ainult viga, mis kopeeritakse DNA replikatsiooni abil ja fikseeritakse DNA-s. Mutatsioon võib olla organismile kasulik, kahjulik või neutraalne. Somaatilised mutatsioonid võivad rakkudesse koguneda ja enamasti ilma kahjustamata. Need võivad põhjustada lokaalseid muutusi kudedes nagu naha moolid ja avaldada tõsist mõju, näiteks vähk. Rekombinatsioon on teine ​​geneetilise variatsiooni allikas. Igal inimesel on segu geneetilisest materjalist. See segamine toimub rekombinatsiooni ajal, kui homosügootne DNA seisab joondatud ja ristuvad. Rekombinatsioon segab efektiivselt ema ja isa DNA-d, tekitades tütarrakkudes uusi variantide kombinatsioone.

Keskkonna varieerumist, mida nimetatakse ka variatsiooniks, nähakse populatsioonis tänu organismi muutumisele, samal ajal kui geneetilised variatsioonid kanduvad ühelt põlvkonnalt teisele. Kui variatsioon jätkub põlvkondade kaupa ja kahes organismis on väike erinevus, siis nimetatakse seda pidevaks varieerumiseks, kui aga variatsioon järgmistes põlvkondades ei möödu, nimetatakse seda katkendlikuks varieerumiseks.

Peamised erinevused

1. Mutatsioon on DNA muutus, samas kui variatsioon võib toimuda kas DNA-s või keskkonnas.
2. Mutatsioon on väikese või suure taseme muutus, samas kui variatsioon on muutus kogu rühmas.
3. Mutatsioon põhjustab muutusi geenides alati, samas kui variatsioon on muutused kas geenides või üldised muutused.
4. Mutatsiooni põhjustavad tegurid on sigaretisuits, radiatsioon ja kemikaalid, samas kui mitmesuguste geneetiliste muutuste ja keskkonnategurite põhjustajad.
5. Mutatsioon võib olla kahjulik või kasulik, samas kui variatsioonil on alati positiivne mõju.
6. Stabiilne ja ebastabiilne on mutatsioonide tüübid, samas kui geneetiline varieeruvus ja keskkonna varieeruvus on tüüpide variatsioonid.

Järeldus

Selles jõuti järeldusele, et mutatsioonid ja variatsioonid võivad erineda geenide ja genoomide ning organismide vahel.