Sisu
Peamine erinevus
Ester ja eeter on aatomid koos elektronidega. Samamoodi on täpne eetriside, mis võib olla O-. Estritel on kategooria COO. 1 hapniku molekul on seotud süsinikuga, kasutades kaksiksidet, ja lisaks on kinnitatud üks erinev hapnik, millel on üksikside. Kuna süsiniku molekuli jaoks on ühendatud kolm aatomit, on selle ümber trigonaalne tasapinnaline geomeetria. Veelgi enam, süsiniku molekul hübridiseerub sp2-ga. Karboksüülklass on tõesti laialt levinud väärtuslik kogum bio- ja keemiakeemias. See kategooria on endiselt teie ema või isa ühendatud kemikaalide majapidamises, mida tavaliselt nimetatakse atsüülaineteks. Atsüülkemikaale nimetatakse aeg-ajalt sageli karboksüülhappe derivaatideks. Ester võib olla tõesti selline karboksüülhappe spinoff. Keemilisele estrile kuulub süsinik-karbonüül-hapniku side, kus eetriga kaasneb süsiniku-hapniku-süsiniku side.
Mis on Ester?
Estritel on standardne RCOOR-tehnika. Estrid saadakse vastusest alkoholiga karboksüülhappe hulgas. Estrid kutsutakse üles, kirjutades pealkirjad sellele viiekümnele protsendile. Hiljem kirjutatakse teie happesusest tuletatud nimi koos kõigi lõppevate oaaridega.
Mis on eeter?
Eetritel on väga abivalmis kamp ROR nt. Etoksüpropaan. Eeter võib olla lihtsalt kemikaal, millel on süsinikoksiidside. Eetrid võivad tekkida alkoholide molekulidevahelise dehüdratsiooni teel. Tavaliselt toimub see madala temperatuuriga temperatuuril võrreldes alkeeni dehüdratsiooniga.
Peamised erinevused
- Estrid on kõik karboksüülhappe derivaadid ja neil on ka kategooria COO. Eetritel on –O-sõbralik komplekt.
- Esteril on selle –O-hapniku juurde külgnev karbonüülrühm, “aga eeter seda ei oma.
- Estritel on palju funktsioonilõhnu.
- Estrid hüdrolüüsitakse lihtsalt eetritega eristatava alkoholi ja karboksüülhappe saamiseks.
- Estritel on väga abivalmis riba RCOOR, millel on C-kaksikside teiega isiklikult üsna paljudes ostes, aga ka üksikside üksteise Osse. Etüül-etanoaat. Kuhu-kui
- Eetritel on väga abivalmis meeskond ROR nt. Etoksüpropaan
- Eeter võib olla lihtsalt süsinikmonooksiidsidemega kemikaal. Eetrisündmus võib olla etoksülaat. Kemikaal on Laureth-5. Ester, hiljem üks kord pikem, võib olla tõesti kemikaal, millel on süsinik-karbonüül-hapnik-süsinikside.
- Peamine omadus, mis eristab estrit eetrist, on erinev hoone. Tavaliselt estriks nimetatud kemikaal omab süsinik-karbonüül-hapniku sidet, kus eetri kemikaal sisaldab süsiniku-hapniku-süsiniku sidet.
- Estrid on polaarsed kemikaalid, kuid neil puudub hapniku suhtes allergilise vesinikuvaeguse tõttu võime omavahel tugevalt vesiniksidemeid eristada. Lõpptulemuste tõttu on estritel vähem keemisosi võrreldes võrdse molekulmassiga antioksüdantide või alkoholidega. Eetrid võivad tekkida alkoholide molekulidevahelise dehüdratsiooni teel.
- Tavaliselt toimub see madala temperatuuriga temperatuuril võrreldes alkeeni dehüdratsiooniga. Williamsoni tugevdaja on veel üks süsteem ebasümmeetriliste eetrite tarnimiseks.
