Sisu
- Peamine erinevus
- Turneri sündroom vs Klinefelteri sündroom
- Võrdlusdiagramm
- Mis on Turneri sündroom?
- Mis on Klinefelteri sündroom?
- Peamised erinevused
- Järeldus
Peamine erinevus
Peamine erinevus Turneri sündroomi ja Klinefelteri sündroomi vahel on see, et Turneri sündroom on naiste geneetiliste kromosoomide muutus, samal ajal kui Klinefelteri sündroom on meeste esivanemate kromosoomide muutus. Turneri sündroom on naiste geneetiline kõrvalekalle, samas kui Klinefelteri sündroom on meeste geneetiline kõrvalekalle.
Turneri sündroom vs Klinefelteri sündroom
Turneri sündroom avastas dr Henry Turner 1938. aastal.Turneri sündroom mõjutab ainult tüdrukuid. Turneri sündroom ei ole päritav, vanemlik ega keskkonnaalane, kuid see sündroom on tingitud geneetilise materjali järskudest muutustest või kromosoomide arvu muutustest. Igal inimesel on 46 (2n-1) kromosoomi, kuid üks kromosoomipaar on erinev nii tüdrukutel kui ka poistel. Tüdrukutel on 46XX kromosoomid, poistel aga 46XY kromosoomid. Turneri sündroomiga tüdrukutel puudub teine X-kromosoom (45X) ja seetõttu areneb keha teisiti. Turneri sündroomi diagnoositakse pärast sündi. Klinefelteri sündroom tuvastati esmakordselt DR. Harry Klinefelter 1940. Klinefelteri sündroom mõjutab ainult poisse. Sel juhul on poistel täiendav kromosoom või mõnikord rohkem. Klinefelteri sündroom põhjustab testosterooni vähem tootmist - hormooni, mis on meeste esmaste omaduste jaoks hädavajalik. See muudab ka meeste füüsilist välimust ja mõned tõsised sisemised muutused. Turneri sündroomiga poistel on 47 (2n + 1) kromosoomi.
Võrdlusdiagramm
| Turneri sündroom | Klinefelteri sündroom |
| tütarlast, kelle sündimisel on puudu üks X-kromosoom kui normaalses, nimetatakse Turneri sündroomiks | Poiss, kes on sündinud ühe täiendava X-kromosoomiga võrreldes normaalsega, nimetatakse Klinefelteri sündroomiks |
| Karüotüüp | |
| Turneri sündroomi korral on karüotüüp monosoomia (2n-1) | Klinefelteri sündroomi korral on karüotüüp trisoomia (2n + 1) |
| Suhe | |
| Keskmiselt iga 2500 tüdruku kohta, kes on sündinud kogu maailmas, on ühel neist Turneri sündroom. | Keskmiselt 1100 sündinud poisi kohta on ühel neist Klinefelteri sündroom |
| Füüsiline välimus | |
| Naised ei ole võimelised last tootmaNeil on arenenud rinnad.Mulladel pole menstruatsioonitsüklit | Ka mehed on steriilsed (ei suuda last luua) Neil on väikesed munandidNeil on naiselik iseloom |
| Ravi | |
| Seda sündroomi ravitakse östrogeenhormoonraviga | Seda sündroomi ravitakse testosterooni hormoonravi abil |
Mis on Turneri sündroom?
Turneri sündroom on kromosoomi seisund, mis muudab emasloomade arengut. Ühe puuduva X-kromosoomiga naisi nimetatakse Turneri sündroomiks. See on kirjutatud ka kui XO sündroom. Selle sündroomiga naised jäävad tavalisest lühemaks. Nad on viljatud, kuna ei suuda last eostada, kuna neil pole munasarju või mõnikord on neil munasarjad vähem arenenud. Turneri sündroomiga tüdrukul on ka muid füüsilisi muutusi nagu rihma kael, käte ja jalgade tuimus, südamedefektid ja neeruprobleemid. Nad ei alusta menstruatsiooni, kuna nende munasarjad ei anna puberteedieas östrogeeni ja progesterooni hormoone. Neil on lai rind. Turneri sündroomi ravi on hormoonravi, mille käigus haigetele tüdrukutele tehakse kasvuhormoonide süste. Turneri sündroomi diagnoosimise punktid on üksikisiku kaks peamist kliinilist tunnust, näiteks lühike kasv ja munasarjade vähene areng.
Mis on Klinefelteri sündroom?
Klinefelteri sündroom on geneetiline muutus, mis tekib poisi sündides X-kromosoomi lisakoopiaga. Klinefelteri sündroom on tavaline esivanemate seisund, mis mõjutab mehi. See sündroom mõjutab peamiselt inimese munandeid. Klinefelteri sündroomi sümptomiteks on väiksemad munandid, vähem testosterooni tootmist. Neil on näokarvad, laienenud rinnad, pikad jalad, nõrgemad luud. Neil on ka suurem rinnavähi ja osteoporoosi risk. Seda sündroomi diagnoositakse ühe täiendava X-kromosoomi olemasolul. Karüotüüpi saab teha amniotsenteesi teel enne sündi ja vereanalüüsiga pärast sündi. Neil on ka suurenenud kõhurasv, vähem lihaseline kui tavaliselt, madal sugutung, keskmisest pikem. Selle sündroomi ravi on mõnel juhul ka hormoonravi ja viljatuse ravi. Klinefelteri sündroom võib suurendada seksuaalfunktsiooni, kopsuhaiguste, hambaprobleemide, ärevuse ja depressiooni riski. Seda sündroomi saab diagnoosida vere- ja uriinianalüüsiga. Karüotüübi analüüsi, mida tuntakse ka kromosoomianalüüsina, kasutatakse ka Klinefelteri sündroomi diagnoosimisel.
Peamised erinevused
- Turneri sündroomiga isikutel on monosoomia 45X (2n-1), kuna üks X-kromosoom kustutatakse, samal ajal kui Klinefelteri sündroomiga isikul on trisoomia 47X (2n + 1), kuna üks X-kromosoom on ekstra.
- Turneri sündroomi korral on naistel rinnanäärmed välja arenenud, Klinefelteri sündroomi korral meestel aga rinnad laienenud.
- Turneri sündroomi korral esinevad emakas, tupe ja vulva, kuid nad ei saa menstruatsiooni alata ja ei anna last, samas kui Klinefelteri sündroomi korral on meestel vähem arenenud ja väikesed munandid, peenis, vasa deferens, seega ei teki funktsionaalseid seemnerakke.
Järeldus
Selle artikli järeldus on Turneri sündroom ja Klinefelteri sündroom on üksikisikute ebanormaalne seisund, mille puhul inimese geneetilises materjalis on vähem või rohkem kromosoomi. Turneri sündroom on naiste sündroom, mille korral neil on üks kromosoom vähem. Kui Klinefelteri sündroom on meeste sündroom, kus neil on üks lisakromosoom. Mõlemad sündroomid muudavad indiviidide füüsilist ja geneetilist välimust.
